Nadir görülen genetik bir hastalık olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 3 yaşındaki Ella, tedavi için gereken 750 bin doları bulamazsa hayata tutunamayacak. İşçi olan baba, kızının gözleri önünde erimesine çaresizlik içinde tanıklık ediyor.
Dünya
SMA hastası 3 yaşındaki minik Ella uzanacak bir yardım eli bekliyor
Nadir görülen genetik bir hastalık olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) teşhisi konulan 3 yaşındaki Ella, tedavi için gereken 750 bin doları bulamazsa hayata tutunamayacak. İşçi olan baba, kızının gözleri önünde erimesine çaresizlik içinde tanıklık ediyor.
İlgili Haberler
Dünya
Alman ekonomisi: Kısa vadede umut, uzun vadede endişe
Dünya
BM Genel Kurulu’na video gönderen Filistin Devlet Başkanı Abbas: Size gelecek için umutlar yıkılırken sesleniyorum
Dünya
Altının kilogram fiyatı 6 milyon 694 bin liraya geriledi
Dünya
Yorumlar (0)
Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu siz yapın.